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烟草工艺中卷烟工艺管理中要点分析

由于卷烟行业的不断发展，卷烟企业的市场竞争也愈加激烈，各家卷烟企业都投入大量资金进行产品研发，对原先产品的生产工艺进行改进，从而提升卷烟产品的竞争力，为企业的经济效益做出贡献。另外，当确定好生产工艺后，由于原材料，香料质量，市场工艺等多项因素的作用，给卷烟工艺的管理造成困难，同时烟叶耗损太高，卷烟产品的质量以及产量都受到一定的折扣，使产品的竞争力降低，企业的经济效益也受到影响将提升产品质量和生产效益视为卷烟生产的基本追求，并及时检测烟叶中的各项指标，及时的了解准确的烟叶化学指标，同时还要保证在工艺配方中各项指标之间的平衡，不断的进行改善生产工艺，适当的提高产品精度，增强控制工艺参数的能力，并且研究当工艺参数发生变动时对工艺指标产生的影响，建立健全一项最合适的生产工艺措施，实现工艺参数控制和工艺指标之间的重要联系，完成成功经验与自动化控制之间的过渡，对产品质量进行严格的检验，并将产品的质量指标进行细化根据上述所讲，要综合考虑调配人员，工艺，原料等诸多因素，让质量控制在每个环节中都落实进去，不断改善生产工艺，保证生产工艺的先进性和有效性。

来源：互联网

2021-09-30

科研产品的装配工艺及工艺管理

因此，科研产品的装配不仅需要有优秀的工艺师，高技能的技术工人，而目_也需要完善的工艺管理、科学合理的装配工艺，唯其如此才能提高装配工作的技术水平和劳动生产率，适应装备制造业的的发展趋势.科研产品一般都是由许多零件组成，即需要将加工工艺与装配工艺作为整体来衡量工艺方案的优劣.装配上艺配合方法可以分为五种;完全互换法，不完全互换法、选择装配法、调整法和修配法.各种装配工艺配合方法的特点见表1所示.一般说来，在选择保证装配精度的工艺配合方法时，应选择合适的装配工具和安装夹具，必要时，对特殊工具应结合产品要求专门设计.4工艺规程的制定装配工艺规程是用文件形式规定的装配工艺过程.指定装配工艺规程的主要工作是依据产品图样、验收技术条件和现有牛产条件等原始资料，尤其是要加强科研产品的工艺管理工作，首先要根据本单位和科研生产特点进行安排和运作，设立若干个管理机构和管理内容，编制本单位的工艺管理规划(计划)，负责科研项目研制和生产的工艺管理，做到工作有计划、管理有组织和质量有控制 (如编制工艺卡等)给子确认，做好记录，以备质量跟踪且具有可追塑性.科学的工艺管理需贯穿产品试制、定型和生产的全过程，它是实现产品功能、保证产品质量、提高生产效率的重要手段.6结束语装配是决定产品质量的关键环节之一

来源：万方数据

2008-05-26

从数字孪生切入，看清智能制造的实践本质与价值

比如在能源管理系统中，根据实时的能源消耗数据和能源生产多维模型，预测未来一段时间内的能源需求和供应情况。在服装制造企业中，当突然接到一个紧急的定制订单时，柔性调度系统可以迅速评估现有生产资源，合理安排生产工序，优先处理该订单，确保订单能够按时交付。在钢铁企业中，利用数字孪生技术优化高炉的燃烧过程，调整生产工艺参数，能够有效降低单位能耗，减少生产成本。（3）不良率降低30%-50%：产品质量是企业的生命线。数字孪生技术可以对生产过程进行全面的监控和分析，及时发现质量问题的根源。通过建立质量追溯系统，企业可以从原材料采购、生产加工到成品出厂的全过程进行追溯，确保产品质量的可追溯性。在食品加工企业中，当出现食品安全问题时，数字孪生系统可以迅速追溯到问题产品的原材料供应商、生产批次和加工环节，为企业采取召回措施和改进生产工艺提供有力支持。

来源：e-works

2025-09-18

现场工艺管理技能初探

一方面，现场工艺控制了将原材料、半成品转变为成品的全过程，对制造技术工作实施科学的组织和指挥；另一方面，现场工艺又在生产过程中不断地解决及改进设计、制造、检测等生产控制技术。可谓是现场工艺贯穿于样机、小批量、批量生产各个环节。样机的技术追随重点放在产品设计和结构工艺性上；正试投产后，工艺追随则注重生产工艺过程的合理化和工艺纪律的贯彻执行。现场工艺贯穿企业的产品开发、生产技术准备、采购供应、生产制造、质量检验等各个环节，跨越企业的产品设计、工艺设计、设备工具管理、生产管理、物流管理、质量管理、人力开发等部门。四、结语工艺管理是企业发展的助推器，现场工艺则是企业生产优质、高效的催化剂。现场工艺的有效开展实现了生产、技术、质量三位一体的同步管理，也缩短了工艺设计、实施和操作者之间的距离，对工艺实时创新，解决技术难关，实现生产纲领起着至关重要的作用。

来源：万方数据

2010-06-18

数据驱动的精酿未来：ifm助力啤酒设备商Omnia重塑糖化工艺

ifm解决方案：数据驱动的透明化酿造为此，OmniaTechnologies选择ifm作为其可靠的自动化合作伙伴，目标是实现生产流程的全面数字化，并以系统、可靠的方式为客户赋能。 ifm的产品系列完美满足了这些要求，使我们能为客户提供深入、精准的生产过程洞察，有力支持其工艺分析和生产规划决策。这些传感器均支持IO-Link功能，可将关键数据同步传输至控制系统及IT层，为工艺优化提供坚实数据基础。精细监控与优化：Easybräu-Velo高级软件与自动化专家AlessandroSanson表示：“SMF让我们能够以更高的精细度监控工艺，并实现了以往难以做到的精确调整。未来潜力：Easybräu-Velo的软件平台正积极开发新功能，旨在利用这些数据推算麦汁密度，并借助人工智能实现工艺参数的自动优化，从而释放更大的效率与质量提升空间。

智能传感器

来源：ifm易福门电子

2025-08-12

新技术变革老工艺德化陶企智能制造“三级跳”

许多中大型陶瓷企业，特别是日用陶瓷生产企业纷纷引进现代化机械设备，异型滚压机、高压注浆机等广泛运用在陶瓷生产中。 2005年以后，德化协发光洋陶器有限公司、德化坤恒工艺品有限公司等陶瓷企业全套引进全自动日用瓷生产线。机械化，开始迈步走进智能化制造，成为德化陶瓷生产的主攻方向，也是实现陶瓷产业跨越发展的有力支撑点。在同鑫陶瓷正在运行的生产线上，仅有数名工人在工作。在机头部位，1个工人同时管理2台机器运作，机尾仅需1个工人捡坯。这样的1条生产线如果1天24小时开工，可生产花盆近2万个。作为德化县政府2017年重点引进项目，平台着力借助三维数字化（3D打印）技术改造和提升传统陶瓷制品企业的产品开发、生产工艺、供应链条等环节。这是德化陶瓷企业向3D打印发展的一个缩影。在安成青年创业园，3D打印陶瓷瓷土一次成型及微波极速烘干等工艺被引进，用来服务园区133家入驻企业，包括青年陶艺家和大学生创业者。这个从湖南源创高科引进的技术，能使陶瓷打样从7天缩短成1天。

来源：互联网

2018-03-29

中船重工某船厂三维协同设计与工艺管理平台项目验收

2建设内容根据A船厂型号生产设计与建造特点，结合国睿信维对国防军工领域厂-所协同研制业务的理解和多个相关信息化项目建设经验，项目团队为A船厂构建了以三维模型为协同载体、单一数据源为基础的三维协同设计与工艺管理平台，实现了施工设计-生产设计-工艺设计与仿真的全业务贯通与协同。各专业设计师可以对最新冻结的数字化样船开展工艺性审查，并将问题及时反馈上游设计所。?面向生产建造的船舶产品生产结构树重构来自上游设计所的施工设计数据按照区域/系统形式组织，无法直接用于船厂生产建造。基于统一产品结构树的多专业协同设计与管理依托统一的产品结构树，专业间、专业内部并行开展船舶三维生产设计，集中统一管理生产设计过程数据、生产设计审查数据、生产设计结果数据和工艺设计数据。），检查工艺的合理性、可行性，并将优化后的结果反馈，从而提高工艺设计准确性，减少生产现场返工。

来源：互联网

2017-12-26

某卫星研究单位工艺水平的提升过程

近日，某航天卫星研究单位成功运行并正式验收由北京普世万优科技有限公司研发的数字化三维装配工艺系统。本系统的正式上线使该卫星研究单位工艺文件编制效率大幅度提升。在普世万优工艺系统部署前，在该单位服役的CAPP已经老态尽显，工艺文件编制效率低下、可复用性差。企业花大代价梳理了工艺方法库，但是老系统已无法支持更新和定制。该系统提供统一的文件管理、权限管理、流程管理，提供便捷的工艺规程编制界面，提供工艺方法库复用机制，提供支持双屏应用的软件，提供车间移动式应用平台。图1MPM工艺文件管理视图图2MPM工艺文件编制视图图3MPM车间移动式应用平台同时，系统还支持将三维工艺文件导出，通过独立的浏览器打开，以便于在基地离线应用；支持将文件导出为二维工艺卡片和ACCESS 本系统在该单位运行以来，利用工艺方法库的复用机制，工艺文件编制效率平均可提高50%以上；利用基于visio的工艺流程图编制模块，工艺流程图的编制效率提高70%以上。

来源：普世万优

2017-12-12

非最终灭菌无菌制剂车间工艺设计

这几种剂型生产工艺的主要区别在于生产药品的工艺不同。文章主要探讨在2010版GMP要求下，非最终灭菌无菌制剂车间的工艺设计。这几种剂型生产工艺的主要区别在于生产药品的工艺不同。无菌分装粉针剂药品本身已经达到无菌要求，生产的核心工艺是将无菌药粉在无菌环境中通过分装机填充到已灭菌的容器里面，并立即压塞，轧盖。冻干粉针剂的生产工艺相对其他两种剂型则比较复杂。在产品灌装后，需要先进行半压塞，冷冻干燥后再进行全压塞密封，最后轧盖。工艺流程设计1、生产工艺本冻干粉针剂的生产工艺为原料称量后先用注射用水预溶，然后加入活性炭脱色过滤，再用注射用水定容，经粗滤和除菌过滤，灌装半加塞，冻干全加塞后轧盖、灯检、贴签、装盒、装箱得到冻干粉针剂成品工艺平面布置在平面布置时应根据所生产的药品特性、生产工艺流程以及生产环境洁净度要求来进行，使上下游操作岗位连续、顺应流程要求，以利于生产操作，并能保证对生产过程进行有效管理。

来源：互联网

2017-11-30

浅谈工艺设计空间的建立

生物药生产中涉及的工艺参数多达数百种，设计空间理念提供了一种操作更灵活也更能保证控制状态(stateofcontrol)的策略。图一.操作空间，可接受空间与工艺特性研究空间的关系1.通过风险评估鉴别CPP生物药生产工艺中涉及的变量多达数百个，这些变量对CQA影响程度有大有小，通过风险评估我们可以定性或定量的对这些变量的&lsquo 表一.FMEA风险评估评分表2.工艺Scaledown模型的建立因为工艺特性鉴定步骤涉及大量的DoE试验，因此建立一个可反映生产规模真实状况的scaledown模型十分关键。应用工艺设计空间时向FDA提交的工艺数据应该包括各项CPP参数的可接受范围以及工艺有效性验证数据，在后续药物生产中在设计空间内改变工艺参数无需再次向FDA提交。在生产中通过对工艺进行监控并保证CPP在设计空间内，便可以使产品质量得到保证。

来源：互联网

2017-11-29

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